BSC UMR 7242 — Laboratoire

Biotechnologie et signalisation cellulaire

Dirigé par Guy Zuber

    Présentation

    L'unité mixte de recherche Biotechnologie et signalisation cellulaire (BSC, UMR 7242) est une unité sous cotutelle du Centre national de la recherche scientifique (CNRS) et de l'Université de Strasbourg. Elle héberge une équipe de recherche labellisée (ERL) de l'Inserm et développe des recherches à la croisée des approches de génomique fonctionnelle et de chimie biologique dans le but de décoder les voies de signalisation cellulaire et de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques.

    L'unité est composée de 8 équipes de recherche :

    • Poly (ADP-ribosylation) et intégrité du génome (F. Dantzer)
    • Signalisation nucléaire et cancer (K. Zanier)
    • Régulation épigénétique de l'identité cellulaire (M. Weber)
    • Chimie des biosystèmes : protéines intrinsèquement désordonnées (V. Torbeev)
    • Peptides thérapeutiques (D. Bagnard, ERL INSERM)
    • Métaux et microorganismes : biologie, chimie et application (I. Schalk/G. Mislin)
    • RCPG, douleurs et inflammation (F. Simonin)
    • Neuroimmunologie et thérapie peptidique (P. Georgel)

    Thématiques – Axes de recherche

    Intégrité et régulation du génome

    Cet axe vise à comprendre : (1) le rôle des PARPs dans la réparation du génome ; (2) l'architecture fonctionnelle des complexes qui régulent les voies p53 et Hippo ; (3) le rôle de la méthylation de l'ADN dans le maintien de l'identité cellulaire.

    Pathogènes et stratégies antimicrobiennes

    L'homéostasie du fer chez la bactérie est étudiée et est utilisée pour développer des nouvelles stratégies antimicrobiennes et des innovations.

    Douleur, inflammation et maladies auto-immunes

    Cet axe tend à élucider le rôle des RCPGs dans l'inflammation et les douleurs chroniques ainsi que les réactions immunitaires et leur dérèglement au cours des maladies auto-immunes afin de mettre au point de nouvelles voies thérapeutiques.

    Ingénierie chimique et biologique

    Des peptides, protéines et mimiques ainsi que des systèmes de vectorisation et des organoïdes sont développés pour définir des nouveaux principes actifs et de nouveaux modèles de tests précliniques. Ces outils de biologie synthétique sont appliqués principalement dans les axes de recherches précités.

    Événements et travaux d'envergure

    • Al Hadami H, Systematic identification of factors involved in the silencing of germline genes in mouse embryonic stem cells. Nucleic Acids Res 11:gkad071 (2023)
    • Spragge F, Microbiome diversity protects against pathogens by nutrient blocking. Science 382 (6676) (2023)
    • Adiguzel Y, Shared Pathogenicity Features and Sequences between EBV, SARS-CoV-2, and HLA Class I Molecule-binding Motifs with a Potential Role in Autoimmunity. Clin Rev Allergy Immunol. 65:206-230 (2023)
    • Takahashi DT, Topoisomerase I (TOP1) dynamics: conformational transition from open to closed states. Nat Commun 13:59 (2022)
    • Nguekeu-Zebaze L, PARP3 supervises G9a-mediated repression of adhesion and hypoxia-responsive genes in glioblastoma cells. Scientific Reports 12:15534 (2022)
    • Zeder-Lutz G, Characterization of anti-GASP motif antibodies that inhibit the interaction between GPRASP1 and G protein-coupled receptors. Anal Biochem 665:115062 (2023)
    • J. Wagner, New fusion peptides as antimicrobial agents, European Patent Application (brevet européen), n° EP 19305065.5, 2019
    • G. Mislin, Triazole derivatives with antibiotic properties, European Patent Application (brevet européen), n° EP 18305771.0– 1109, 2018
    • M.Wilhelm, « Contrôle du système immunitaire dans le lupus », Arthritis Rheum, 70, 1077-1088, 2018
    • S. Conic, « Observation de protéines dans le noyau de cellules vivantes », Journal of Cell Biology, 217, 1537-1552, 2018
    • D. Desplancq, « 102 atomes pour explorer l’intérieur d'une cellule vivante », ACS Applied Nano Materials, doi : 10.1021/acsanm.8b00988, 2018
    • Drieu la Rochelle, « Vers une analgésie sans tolérance », Pain, 59, 1705-1718, 2018
    • F. Simonin et al., Hybrid mu opioid receptor and neuropeptide FF receptor binding molecules, European Patent Application (brevet européen), n° EP 18305256.2, 2018
    • F. Simonin et al., Compounds for the treatment of pain, European Patent Application (brevet européen), n° EP 18305117, 2018
    • S.F.S. Waqas, « Neuropeptide FF : une nouvelle hormone qui protège le tissu adipeux de l'inflammation », Journal of Clinical Investigation, 127, 2842-2854, 2017
    • D. Martinez-Zapien, « Mécanisme viral de dégradation de la "gardienne du génome" », Nature, 529, 541-545, 2016
    • G. Auclair, « Découverte d'une nouvelle voie épigénétique », Genome Research, 26, 192-202, 2016
    • J.-L. Galzi et al., Pyrimidinone derivatives and uses thereof to neutralize chemokines, European Patent Application (brevet européen), n° EP 16305908.2, 2016
    • F. Simonin et al., Metabolically stable spexin peptide analogs, European Patent Application (brevet européen), n° EP 16305734.2, 2016

    Reconnaissances et distinctions

    • 2022, G. Mislin, prix de la recherche de la Fondation Force
    • 2021, S. Muller, insignes d’Officier de la Légion d’honneur
    • 2020, S. Muller, Elue à l’Académie Européenne des Sciences
    • 2017, S. Muller, prix d’honneur et trophée de l'innovation de la fondation Arthritis.
    • 2017, K. Zanier, médaille de bronze du CNRS et prix scientifique Les Espoirs de l’Université de Strasbourg.
    • 2017, F. Dantzer, Fellow Usias.
    • 2016, E. Weiss, chevalier dans l’ordre des Palmes académiques.
    • 2016, M. Weber, prix Fondation Université de Strasbourg remis par le Cercle Gutenberg.

    Prix et distinctions

    Recherche Prix national ou académique Grand prix Léon-Velluz
    Recherche Prix national ou académique Médaille du CNRS
    Recherche Prix national ou académique Médaille du CNRS

    Informations pratiques

    • Lieu

      300 boulevard Sébastien Brant
      FR-67412 Illkirch Cedex

      Itinéraire
    • Téléphone

    • Sur le site