Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire

Biologie du développement et cellules souches

Les recherches menées visent à caractériser les mécanismes sous-tendant les propriétés et la reprogrammation des cellules souches, les bases physiques de propriétés cellulaires ou de phénomènes du développement, et la réponse nucléaire à divers signaux et voies métaboliques.

Biologie structurale intégrative

L'objectif est de comprendre les mécanismes moléculaires d'expression génique de l'échelle atomique jusqu'à l'organisation cellulaire. Le département s'appuie sur une instrumentation de pointe soutenue par une infrastructure nationale et européenne.

Génomique fonctionnelle et cancer

Par des approches génomiques, génétiques et biochimiques, le département explore les mécanismes de régulation de l'expression génique au niveau transcriptionnel et post-transcriptionnel et élucide comment ces mécanismes sont perturbés dans différentes pathologies, notamment le cancer.

Médecine translationnelle et neurogénétique

Appuyé sur des approches transversales, cet axe de recherche porte sur la compréhension des maladies neurodéveloppementales, neurodégénératives et des troubles neurocomportementaux ainsi que des pathologies des muscles cardiaques et squelettiques.

• 1.         Boivin M, Yu J, Eura N, Schmitt L, Pietri D, Grandgirard E, Goetz-Reiner P, Plassard D, Nahy C, Maglott A, Morlet B, Gao C, Lefebvre E, Philipps M, Eberling P, Pichot A, Rossolillo P, Thibault C, Oulad-Abdelghani M, Nishino I, Yang K, Wang N, Wang Z, Deng J, Charlet-Berguerand N. GGC repeat expansions within new open reading frames are translated into toxic polyglycine proteins in oculopharyngodistal myopathy. Nat Genet. 2026 Mar;58(3):517-529. doi: 10.1038/s41588-026-02507-z. Epub 2026 Feb 17. PMID: 41703050; PMCID: PMC12987736.
• 2.         Vidmar V, Borde C, Bruno L, Miropolskaya N, Takacs M, Batisse C, Saint-André C, Zhu C, Espéli O, Lamour V, Weixlbaumer A. DNA topoisomerase I acts as supercoiling sensor for bacterial transcription elongation. Nat Struct Mol Biol. 2026 Jan;33(1):134-144. doi: 10.1038/s41594-025-01703-5.
• 3.         Guivarch M, Meyer P, Braud A, Marschall P, Perrin A, Verdenet A, Vu Manh TP, Santa P, Sisirak V, Zhang YL, Flatter E, Ye T, Jung M, Birling MC, Hener P, Segaud J, German B, Lipsker D, Dalod M, Li M. TSLP promotes GATA3-expressing effector regulatory T cells via DC2 derived from transitional DCs. Nat Immunol. 2026 Feb;27(2):348-363. doi: 10.1038/s41590-025-02400-7. Epub 2026 Jan 27. PMID: 41593243.
• 4.         Del-Pozo-Rodriguez J, Tilly P, Lecat R, Vaca HR, Mosser L, Brivio E, Balla T, Gomes MV, Ramos-Morales E, Schwaller N, Salinas-Giegé T, VanNoy G, England EM, Kern Lovgren A, O'Leary M, Chopra M, Meave Ojeda N, Toosi MB, Eslahi A, Alerasool M, Mojarrad M, Pais LS, Yeh RC, Gable DL, Hashem MO, Abdulwahab F, Rakiz Alqurashi M, Sbeih LZ, Adas Blanco OA, Khater RA, Oprea G, Rad A, Alzaidan H, Aldhalaan H, Tous E, Alsagheir A, Alowain M, Tamim A, Alfayez K, Alhashem A, Alnuzha A, Kamel M, Al-Awam BS, Elnaggar W, Almenabawy N, O'Donnell-Luria A, Neil JE, Gleeson JG, Walsh CA, Alkuraya FS, AlAbdi L, Elkhateeb N, Selim L, Srivastava S, Nedialkova DD, Drouard L, Romier C, Bayam E, Godin JD. ADAT3 variants disrupt the activity of the ADAT tRNA deaminase complex and impair neuronal migration. Brain. 2025 Sep 3;148(9):3407-3421. doi: 10.1093/brain/awaf109. PMID: 40120092; PMCID: PMC12404733.
• 5.         Vayssières M, Marechal N, Yun L, Lopez Duran B, Murugasamy NK, Fogg JM, Zechiedrich L, Nadal M, Lamour V. Structural basis of DNA crossover capture by Escherichia coli DNA gyrase. Science. 2024 Apr 12;384(6692):227-232. doi: 10.1126/science.adl5899. Epub 2024 Apr 11. PMID: 38603484; PMCID: PMC11108255.
• 6.         Webster MW, Chauvier A, Rahil H, Graziadei A, Charles K, Miropolskaya N, Takacs M, Saint-André C, Rappsilber J, Walter NG, Weixlbaumer A. Molecular basis of mRNA delivery to the bacterial ribosome. Science. 2024 Nov 29;386(6725):eado8476. doi: 10.1126/science.ado8476. Epub 2024 Nov 29. PMID: 39607923; PMCID: PMC13040446.
• 7.         Li C, Smirnova E, Schnitzler C, Crucifix C, Concordet JP, Brion A, Poterszman A, Schultz P, Papai G, Ben-Shem A. Structure of the human TIP60-C histone exchange and acetyltransferase complex. Nature. 2024 Nov;635(8039):764-769. doi: 10.1038/s41586-024-08011-w. Epub 2024 Sep 11. PMID: 39260417; PMCID: PMC11578891.
• 8.         Milicevic N, Jenner L, Myasnikov A, Yusupov M, Yusupova G. mRNA reading frame maintenance during eukaryotic ribosome translocation. Nature. 2024 Jan;625(7994):393-400. doi: 10.1038/s41586-023-06780-4. Epub 2023 Nov 29. PMID: 38030725.
• 9.         Holvec S, Barchet C, Lechner A, Fréchin L, De Silva SNT, Hazemann I, Wolff P, von Loeffelholz O, Klaholz BP. The structure of the human 80S ribosome at 1.9 Å resolution reveals the molecular role of chemical modifications and ions in RNA. Nat Struct Mol Biol. 2024 Aug;31(8):1251-1264. doi: 10.1038/s41594-024-01274-x. Epub 2024 Jun 6. PMID: 38844527.
• 10.       Vivot K, Meszaros G, Pangou E, Zhang Z, Qu M, Erbs E, Yeghiazaryan G, Quiñones M, Grandgirard E, Schneider A, Clauss-Creusot E, Charlet A, Faour M, Martin C, Berditchevski F, Sumara I, Luquet S, Kloppenburg P, Nogueiras R, Ricci R. CaMK1D signalling in AgRP neurons promotes ghrelin-mediated food intake. Nat Metab. 2023 Jun;5(6):1045-1058. doi: 10.1038/s42255-023-00814-x. Epub 2023 Jun 5. PMID: 37277610.
• 11.       Zhang Z, Venditti R, Ran L, Liu Z, Vivot K, Schürmann A, Bonifacino JS, De Matteis MA, Ricci R. Distinct changes in endosomal composition promote NLRP3 inflammasome activation. Nat Immunol. 2023 Jan;24(1):30-41. doi: 10.1038/s41590-022-01355-3. Epub 2022 Nov 28. PMID: 36443515; PMCID: PMC9810532.
• 12.       Djumagulov M, Demeshkina N, Jenner L, Rozov A, Yusupov M, Yusupova G. Accuracy mechanism of eukaryotic ribosome translocation. Nature. 2021 Dec;600(7889):543-546. doi: 10.1038/s41586-021-04131-9. Epub 2021 Dec 1. PMID: 34853469; PMCID: PMC8674143.
• 13.       Rogier M, Moritz J, Robert I, Lescale C, Heyer V, Abello A, Martin O, Capitani K, Thomas M, Thomas-Claudepierre AS, Laffleur B, Jouan F, Pinaud E, Tarte K, Cogné M, Conticello SG, Soutoglou E, Deriano L, Reina-San-Martin B. Fam72a enforces error-prone DNA repair during antibody diversification. Nature. 2021 Dec;600(7888):329-333. doi: 10.1038/s41586-021-04093-y. Epub 2021 Nov 24. PMID: 34819671.
• 14.       Ibrahim A, Papin C, Mohideen-Abdul K, Le Gras S, Stoll I, Bronner C, Dimitrov S, Klaholz BP, Hamiche A. MeCP2 is a microsatellite binding protein that protects CA repeats from nucleosome invasion. Science. 2021 Jun 25;372(6549):eabd5581. doi: 10.1126/science.abd5581. PMID: 34324427.
   
• Pan-inhibition of super-enhancer-driven oncogenic transcription by next-generation synthetic ecteinascidins yields potent anti-cancer activity - Max Cigrang, Julian Obid, Maguelone Nogaret, Léane Seno, Tao Ye, Guillaume Davidson, Philippe Catez, Pietro Berico, Clara Capelli, Clara Maréchal, Amélie Zachayus, Clémence Elly, Emmanuel Compe, Irwin Davidson, Jean-Marc Egly
  Nature Communications - janvier 2025
• Combining dynamin 2 myopathy and neuropathy mutations rescues both phenotypes - Marie Goret, Evelina Edelweiss, Jérémy Jehl, David Reiss, Jocelyn Laporte
  Nature Communications - mai 2025
• Essential and dual effects of Notch activity on a natural transdifferentiation event
  Thomas Daniele, Jeanne Cury, Marie-Charlotte Morin, Sophie Jarriault
  Nature Communications - janvier 2025
• Template Learning: Deep learning with domain randomization for particle picking in cryo-electron tomography - Mohamad Harastani, Gurudatt Patra, Charles Kervrann, Mikhail Eltsov
  Nature Communications - octobre 2025

• DNA topoisomerase I acts as supercoiling sensor for bacterial transcription elongation - Vita Vidmar, Céline Borde, Lisa Bruno, Nataliya Miropolskaya, Maria Takacs, Claire Batisse, Charlotte Saint-André, Chengjin Zhu, Olivier Espéli, Valérie Lamour, Albert Weixlbaumer
  Nature Structural & Molecular Biology : 10.1038/s41594-025-01703-5

   

• 2 chaires d’excellence en Biologie/Santé (R. Ricci, A. Weixlbaumer), 2 ERC Starting grant (M. Kim, C. Charenton), 1 ERC Advanced grant (J. Godin)
• 28 familles de brevets, 6 logiciels et 3 entreprises issues des travaux de l'IGBMC depuis 2014
• 17 investissements de pré-maturation et maturation ont été accordés par la SATT Conectus

Reconnaissances et distinctions

• 2025 : Grandes Avancées Françaises en Biologie, Marlène Vayssières
  2025 : Prix de cancérologie 2025 de la Fondation Simone et Cino Del Duca – Institut de France, Gabriel Malouf
  Médaille d’honneur du CNRS, Marc Ruff
• 2024 Jocelyn Céraline, Daniel Metzger, Catherine Tomasetto, prix Marigny de l’association Alsace contre le cancer
• 2024 Jean-Victor Fourgerolle, Vincent Heyer, Marie-Christine Loegler, Anne-Maglott-Roth, prix Expertise recherche de l’université de Strasbourg
• 2024 Angela Giangrande, membre de l’Organisation européenne de Biologie moléculaire (EMBO)
• 2024 Tristan Guyomar, prix de la Commission de la recherche de l’Université de Strasbourg
• 2024 Alexandra Helleux, prix de la Société de Biologie de Strasbourg (SBS)
• 2024 Nemanja Milicevic, Grandes avancées françaises en biologie de l’Académie des Sciences
• 2024 Marat Yusupov, membre titulaire de l’Académie des Sciences
• 2023 Marie-Christine Birling, médaille de cristal du CNRS
• 2023 Manon Boivin, prix de la Société des Amis des Universités de l’Académie de Strasbourg
• 2023 Johan Böhm, prix Science de l’Académie rhénane
• 2023 Pierre Cattenoz, prix Guy Ourisson
• 2023 Charlotte Gineste, prix Impulsion de la Société française de Myologie
• 2023 Juliette Godin, prix Guy Ourisson
• 2023 Alexandra Helleux, prix Fondation université de Strasbourg de la SBS
• 2023 Alain Litt, médaille d’honneur du CNRS
• 2023 Nemanja Milicevic, prix Ecole Doctorale des Sciences de la Vie et de la Santé de la SBS
• 2023 Daniel Riveline, USIAS Fellow
• 2023 Julie Terzic, Grand prix de la SBS
• 2022 Elizabeth Ramos Morales, prix Eurométropole de Strasbourg de la SBS
• 2022 Thomas Sexton, USIAS Fellow
• 2022 Roberto Silva-Rojas, prix Ecole Doctorale des Sciences de la Vie et de la Santé de la SBS
• 2022 Roberto Silva-Rojas, prix de la Commission de la recherche de l’Université de Strasbourg
• 2022 Albert Weixlbaumer, USIAS Fellow
• 2022 Théo Aspert, prix Fondation université de Strasbourg de la SBS
• 2022 Manon Boivin, prix ITI Neurostra de la SBS
• 2022 Marianne Lemée, prix Charles J. Epstein de la Société américaine de génétique humaine
• 2022 Jean-Louis Mandel, prix Kavli
• 2022 Yury Zgadzay, prix de la SBS
• 2021 Violaine Alunni, Marie Cerciat, Bernard Jost, Matthieu Jung, Céline Keime, Christelle Thibault-Carpentier, Prix Expertise recherche de l’université de Strasbourg
• 2021 Sandra Bour, chevalier de l’ordre des Palmes académiques
• 2021 Jérémie Couraud, prix de thèse, Fondation Lejeune
• 2021 Beatriz German Flacone, prix de thèse de l’université de Strasbourg
• 2021 Angela Giangrande, USIAS Fellow
• 2021 Betty Heller, officier de l’ordre des Palmes académiques
• 2021 Simon Lovecchio, prix de la SBS
• 2021 Nacho Molina, USIAS Fellow
• 2021 Patrick Schultz, USIAS Fellow
• 2021 Alix Simon, prix Master de la Société française de Myologie
• 2021 Nadège Vernet, médaille de bronze du CNRS
• 2021 Albert Weixlbaumer, prix Coup d’Èlan de la Fondation Bettencourt
• 2020 Beatriz German Flacone, prix Jean Schwartz de la SBS
• 2020 Juliette Godin, prix Espoir de l’université de Strasbourg
• 2020 Maria Valentina Lionello, prix Transgene de la SBS
• 2020 Simon Lo Vecchio, prix Ecole Doctorale des Sciences de la Vie et de la Santé de la SBS
• 2020 Xavière Lornage, prix Christian Nezelof de l’Association pour l’Etude de la Pathologie Pédiatrique et de l’Institut des Maladies Génétiques Imagine
• 2020 Xavière Lornage, prix Fondation université de Strasbourg de la SBS
• 2020 Gabriel Malouf, prix Guy Ourisson
• 2020 Thomas Di Mattia, prix Ecole doctorale des Sciences de la vie et Santé de la SBS
• 2020 Gabor Papai, Grandes avancées françaises en biologie de l’Académie des Sciences
• 2020 Jean-Luc Plassat, médaille d’honneur du CNRS