Le but de cette UE est d’acquérir les notions indispensables en chimie organique moderne et de compléter les bases acquises au niveau Licence.
Le contrôle de la stéréochimie des molécules est devenu un enjeu majeur en chimie et il est donc important d’aborder les méthodes de base pour ces contrôles, ainsi que les interactions d’orbitales et les divers modèles qui sous-tendent ces réactions.

L'enseignement est subdivisé en trois parties, l’une introductive et plutôt théorique sur la réactivité en chimie organique, puis une sur les réactions stéréosélectives de base et l’autre sur les réactions dites péricycliques.

• Electrophiles-Nucléophiles et orbitales frontières; dureté-mollesse ; mécanismes réactionnels et stéréochimie; règles de Baldwin; bases de la synthèse asymétrique.
• Formation stéréosélectives et utilisation de liaisons simples C-C: Carbanions: structures & formations ; alkylation via des allyl métaux ; alkylation via des énolates ou des silyl enol ethers et aldolisations
• Formation stéréosélectives et utilisation de liaisons doubles C=C : réactions de Wittig, de Peterson, de Julia, de Takai, etc ; Couplages; Métathèse; Réactions péricycliques (cycloadditions, sigmatropies, électrocyclisations)

• Analyser une publication scientifique
• Formuler un raisonnement rigoureux
• Résoudre par approximations successives un problème complexe
• Etre capable d'utiliser les divers modèles de réactivité chimique et de stéréocontrôle à bon escient
• Etre capable de valider ou non un modèle par comparaison de ses prévisions aux résultats expérimentaux
• Apprécier les limites de validité d’un modèle